天元航材化工原料廠家的小編今天給大家介紹下關(guān)于丁羥膠與甲苯二異氰酸酯(TDI)固化反應(yīng)機理的相關(guān)的介紹，端羥基聚丁二烯是60年代快速發(fā)展下去的某種液體預(yù)聚物，端羥基聚丁二烯通常指的是每一個大分子兩端均值有兩個之上羥基的丁二烯的均聚物或共聚物，端羥基聚丁二烯根據(jù)鏈延長和化學(xué)交聯(lián)固化化學(xué)反應(yīng)，可將其做成有三維立體網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的彈性體。因為它和固體橡膠有一樣的性能指標，因此 亦有些人稱其為液體橡膠。該固化物具備良好的力學(xué)性能，尤其具備耐水解反應(yīng)，耐酸堿，耐磨損，抗低溫和良好電絕緣性能。那麼你了解端羥基聚丁二烯(HTPB)與甲苯二異氰酸酯(TDI)固化化學(xué)反應(yīng)機理是什么嗎?

據(jù)有關(guān)實驗結(jié)果報導(dǎo)在無加溫?zé)o催化無添加劑情況下,HTPB與2,4-TDI(或2,6-TDI)的本身固化化學(xué)反應(yīng)僅根據(jù)1個環(huán)形過渡態(tài)就可以開展,無經(jīng)由化工中間體；HTPB與2,4-TDI(或2,6-TDI)化學(xué)反應(yīng)為放熱反應(yīng)；2,4-TDI的固化化學(xué)反應(yīng)活性強于2,6-TDI。運用Materialsstudio軟件,對環(huán)三亞甲基三硝胺(RDX)、環(huán)四亞甲基四硝胺(HMX)和RDX為基PBX(高聚物粘結(jié)**)的系統(tǒng),在COMPASS引力場下,取NPT系綜,開展分子動力學(xué)仿真模擬。
端羥基聚丁二烯(HTPB)與甲苯二異氰酸酯(TDI)固化化學(xué)反應(yīng)的關(guān)鍵研究內(nèi)容和所得的結(jié)論如下：
1、對RDX為基、聚苯乙烯(PS)為粘結(jié)劑的PBX開展5種不一樣氣溫的MD仿真模擬科學(xué)研究,發(fā)覺隨氣溫逐個上升,各系統(tǒng)中RDX引起鍵N-NO2鍵的較大鍵長(L_(max))遞增、N-N鍵連的N與N中間的雙原子功能能(EN-N)和內(nèi)聚能相對密度(CED)遞減。L_(max)和EN-N可做為熱和碰撞感度相對性高低的理論判據(jù)。
2、選用MD方式 對三種不一樣PS濃度下RDX/PS系統(tǒng)開展仿真模擬科學(xué)研究?？茖W(xué)研究結(jié)果由此可見,向核心**RDX添加高聚物PS后,系統(tǒng)的剛性、韌性減弱,脆性斷裂增強。PS與RDX中間的相互影響關(guān)鍵源于氫鍵和vdW功能。隨著系統(tǒng)的PS濃度增加,系統(tǒng)的硬度提升,材料的形變能力較差,脆性斷裂擴大；Lmax轉(zhuǎn)變不大而且轉(zhuǎn)變沒規(guī)則；PBX的結(jié)合能發(fā)生繁雜趨勢分析；EN-N單調(diào)遞升；CED減少。
3、運用MD方式 對各自都是在5種不一樣氣溫下HMX和RDX晶體開展仿真模擬科學(xué)研究。由所得的結(jié)果由此可見,隨氣溫上升,HMX和RDX晶體的剛性、強度減少,L_(max)單調(diào)遞增,EN-N、CED單調(diào)遞減；在各氣溫下,相比于HMX,RDX的剛性弱、L_(max)大、EN-N小、CED小。發(fā)覺,L_(max)和EN-N與感度擁有 相關(guān)性分析,可做為高能物質(zhì)熱和碰撞感度相對性高低的理論判據(jù)。
4、用MD方式 對PBX-9007系統(tǒng)和有關(guān)多組分系統(tǒng)開展仿真模擬科學(xué)研究。發(fā)覺添加DOP后系統(tǒng)的剛性增強,延展性下降；添加松香,系統(tǒng)變松,韌性擴大。DOP、松香都能提升系統(tǒng)核心**和非**成分中間的結(jié)合能。
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