本文給大家 介紹一下羥基硅油改性HTPB型聚氨酯的幾種制備方法：

（1）直接法制備共聚物：在裝有機(jī)械攪拌裝置，氮?dú)獗Ｗo(hù)裝置和溫度計(jì)密封裝置的250mL四頸燒瓶中，引入計(jì)量HTPB，IPDI，催化劑和沸石分子篩，并引入純氮?dú)?。在高速攪拌下?5~80℃下反應(yīng)2.5小時(shí)（如果系統(tǒng)粘度增加，可加入等體積比的甲苯/乙酸乙酯混合溶劑以降低粘度）;在保持體系溫度的同時(shí)，將HO-PDMS溶液滴加到四頸燒瓶中（滴加時(shí)間小于0.5小時(shí)），并將反應(yīng)物滴加2小時(shí);然后根據(jù)n（-NCO）/n（OH + NH2）=1將MOCA溶液滴加到四頸燒瓶中。高速攪拌5分鐘，然后加入DB-550并高速攪拌10分鐘。反應(yīng)完成后，將糊狀物倒入模具中，在室溫下固化7天。

（2）共聚物的預(yù)聚合制備：將計(jì)量的HO-PDMS，IPDI，催化劑，溶劑和沸石分子篩加入到干凈的250mL四頸燒瓶中，通過(guò)純氮?dú)?，高速進(jìn)行反應(yīng)。攪拌75~80小時(shí)1小時(shí);在保持體系溫度的同時(shí)，加入HTPB并反應(yīng)2.5小時(shí)。鏈延長(zhǎng)反應(yīng)和硅烷封端的PU的合成與直接方法相同。

（3）制備共聚物的半凝膠法：將計(jì)量的HTPB，IPDI，HO-PDMS，催化劑和沸石分子篩一起加入250mL四頸燒瓶中，并通過(guò)純氮?dú)狻７磻?yīng)在75至80℃下進(jìn)行3.5小時(shí)，同時(shí)高速攪拌;鏈延伸反應(yīng)和硅烷封端的PU的合成與直接方法相同。