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己內(nèi)酰胺合成工藝

文章出處: 天元航材    責(zé)任編輯: 天元化工新材廠家    發(fā)布時(shí)間:2023-04-11 10:05:15    點(diǎn)擊數(shù):376    【
[導(dǎo)讀]: 天元航材給大家介紹下關(guān)于己內(nèi)酰胺合成工藝的相關(guān)知識,我們的亞鉻酸銅是一種高效催化劑,可作為己內(nèi)酰胺合成催化劑來使用,那么您了解己內(nèi)酰胺合成有哪些嗎?一起來看看吧!

己內(nèi)酰胺合成工藝

天元航材是一家擁有50余年的生產(chǎn)技術(shù)工藝沉淀的化工原料廠家,主營產(chǎn)品有亞鉻酸銅(氧化鉻銅)等燃速催化劑化工原料產(chǎn)品。今天,小編給大家介紹下關(guān)于己內(nèi)酰胺合成工藝的相關(guān)知識,我們的亞鉻酸銅是一種高效催化劑,可作為己內(nèi)酰胺合成催化劑來使用,那么您了解己內(nèi)酰胺合成有哪些嗎?一起來看看吧!

ps:我們天元航材不售賣己內(nèi)酰胺,只售賣可以催化己內(nèi)酰胺合成的高速催化劑:亞鉻酸銅,請知悉!下文是對亞鉻酸銅應(yīng)用己內(nèi)酰胺合成工藝的知識拓展!

我國己內(nèi)酰胺需要量近幾年來持續(xù)增長,雖然國內(nèi)公司根據(jù)技術(shù)創(chuàng)新生產(chǎn)量增漲迅速,并著力開發(fā)設(shè)計(jì)自主知識產(chǎn)權(quán)新技術(shù),但依然滿足不了化學(xué)纖維和塑料制品業(yè)的需要,進(jìn)口的總量仍不斷增加。己內(nèi)酰胺是一類關(guān)鍵的有機(jī)化工原料,是制造尼龍—6纖維(即錦綸)和尼龍—6工程塑料的單體。常常國外進(jìn)口己內(nèi)酰胺基本上都是下述幾個(gè)進(jìn)口國公司的產(chǎn)品,德國、日本、荷蘭、意大利、俄羅斯等。而目前己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)工藝方法主要包括了甲苯法(ANIA法),光亞硝化法(PNC法),己內(nèi)酯法(UCC法)、環(huán)己酮硝化法和環(huán)己烷硝化法

己內(nèi)酰胺的生產(chǎn)方法很多,常用的生產(chǎn)方法簡述如下:

一、肟法

肟法是最常見的合成方法,其原理是由環(huán)己酮與硫酸羥胺產(chǎn)生成肟化學(xué)反應(yīng),肟在酸如硫酸、多聚磷酸及其能夠產(chǎn)生強(qiáng)酸的三氯化磷、五氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等的影響下產(chǎn)生重排,轉(zhuǎn)化成對應(yīng)的取代酰胺,環(huán)己酮肟在硫酸作用下重排轉(zhuǎn)化成己內(nèi)酰胺。
制備步驟
原料:環(huán)己酮(可由苯酚加氫得環(huán)己醇,再脫氫而成的或者由環(huán)己烷空氣氧化轉(zhuǎn)化成環(huán)己醇與環(huán)己酮,分離出來之后的環(huán)己醇催化脫氫也轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮。)
1、將高純度的環(huán)己酮與硫酸羥胺在80-110℃下進(jìn)行縮合反應(yīng)轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟。
2、分離出來的環(huán)己酮肟以發(fā)煙硫酸為催化劑,在80-110℃經(jīng)貝克曼重排轉(zhuǎn)位為粗己內(nèi)酰胺,粗己內(nèi)酰胺根據(jù)萃取、蒸餾、結(jié)晶等工藝,制取高純度己內(nèi)酰胺。
注意:近幾年來對貝克曼重排工藝路線取代的開發(fā)日漸受到重視。全新的綠色生產(chǎn)工藝路線有如下特點(diǎn):
(1)苯在釕催化劑上利用少量的氫部分氫化為環(huán)已烯,因而較傳統(tǒng)手工藝所需要力量降低,接著,環(huán)己烯在[H]-ZSM-5分子篩催化劑上水合成環(huán)己醇;
(2)環(huán)己醇在銅-鋅催化劑上脫氫制環(huán)己酮,與傳統(tǒng)手工藝相同;
(3)環(huán)己酮在TS-1分子篩催化劑上與過氧化氫和氨反應(yīng)生成環(huán)己酮肟;
(4)環(huán)已酮肟重排成為己內(nèi)酰胺。已內(nèi)酰胺綠色化工藝采用的是多相催化劑替代傳統(tǒng)的使用發(fā)煙硫酸當(dāng)做貝克曼重排化學(xué)反應(yīng)催化劑使環(huán)己酮肟轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺的工藝。

ps:亞鉻酸銅也是適用于己內(nèi)酰胺合成過程中的哦!

二、苯酚法

苯酚在鎳鉛合金催化劑出現(xiàn)下加氫轉(zhuǎn)化為環(huán)己醇。精餾分離出來環(huán)己醇,以鋅鐵或銅為催化劑脫氫轉(zhuǎn)化為環(huán)己酮。精餾取得環(huán)己酮,與硫酸羥胺和氨產(chǎn)生肟化反應(yīng)生成環(huán)己酮肟,并且還轉(zhuǎn)化成副產(chǎn)物硫酸銨。分離出來的環(huán)己酮肟在過多發(fā)煙硫酸出現(xiàn)下經(jīng)貝克曼轉(zhuǎn)位反應(yīng)生成己內(nèi)酰胺?;瘜W(xué)反應(yīng)生成物中的硫酸用氨中和取得副產(chǎn)物硫酸銨。分離出來的粗己內(nèi)酰胺,經(jīng)提純精制取得己內(nèi)酰胺的成品。

三、光亞硝化法

環(huán)己烷在汞蒸氣燈照射下與氯亞硝酰產(chǎn)生光化學(xué)反應(yīng),直接轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽,環(huán)己酮肟鹽酸鹽在發(fā)煙硫酸出現(xiàn)下,根據(jù)貝克曼重排轉(zhuǎn)化為己內(nèi)酰胺。

四、環(huán)己烷光亞硝化法:

氨和空氣在鈀催化劑出現(xiàn)下燃燒轉(zhuǎn)化成三氧化二氮,三氧化二氮與硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成亞硝基硫酸。亞硝基硫酸與氯化氫反應(yīng)生成氯化亞硝酰。環(huán)己烷與氯化亞硝酰在加有碘化鉈的高壓汞燈照射下轉(zhuǎn)化成環(huán)己酮肟鹽酸鹽,下列轉(zhuǎn)化成環(huán)節(jié)跟上面一樣。

五、苯加氫——環(huán)己烷氧化法

以苯為基本原材料,經(jīng)加氫制得環(huán)己烷,環(huán)己烷氧化獲得環(huán)己酮,再和羥胺肟化生成環(huán)己酮肟,經(jīng)貝克曼重排獲得己內(nèi)酰胺。

六、甲苯法

甲苯在鈷鹽催化劑作用下氧化轉(zhuǎn)化成苯甲酸,苯甲酸用活性炭載體上的鈀催化劑實(shí)現(xiàn)液相加氫轉(zhuǎn)化成六氫苯甲酸,在發(fā)煙硫酸中,六氫苯甲酸與亞硝酰硫酸反應(yīng)轉(zhuǎn)化成己內(nèi)酰胺。甲苯法因?yàn)榧妆劫Y源比較豐富,轉(zhuǎn)化成成本費(fèi)用低,具有很強(qiáng)的發(fā)展前景。

今天,小編就給大家介紹到這里了,如有疑問,歡迎致電咨詢小編!
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