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丁羥膠的比熱容值是多少?我們該如何獲取丁羥膠的比熱容呢?應(yīng)用Gaussian.03W軟件,在B3 LYP/6-31G方法框架下對HTPB、TDI(2,4-TDI和2,6-TDI)以及它們之間固化反應(yīng)的過渡態(tài)進行了幾何構(gòu)型優(yōu)化、頻率分析、自然電荷分析、Wiberg鍵級分析和前線軌道分析。采用振動分析和IRC計算證實了反應(yīng)勢能面上的各駐點的真實性和相互連接關(guān)系。計算得到了反應(yīng)通道的活化能,并進行了零點能校正。結(jié)果表明:在無加熱無催化劑無溶劑條件下,丁羥膠與2,4-TDI(或2,6-TDI)的本體固化反應(yīng)僅通過一個環(huán)狀過渡態(tài)即可完成,無經(jīng)過中間體;丁羥膠與2,4-TDI(或2,6-TDI)反應(yīng)為放熱反應(yīng);2,4-TDI的固化反應(yīng)活性優(yōu)于2,6-TDI。
將液體丁羥膠(HTPB)分別于原始多壁碳納米管(MWNTs)和混酸氧化處理的羥基化多壁碳納米管(MWNTs-COOH)進行簡單研磨,以期碳納米管表面能夠包覆聚丁二烯分子鏈,改善其在橡膠相中的分散性。
使用傳統(tǒng)方法難以使微量的固態(tài)催化劑(TBFE)充分混合分散到體系中的問題。經(jīng)機械研磨的催化劑TEPB若直接加入黏結(jié)劑體系中,易于團聚,不容易充分均勻地分散到體系中,導致催化劑效果較差,固化時間增加,同時可能導致催化不均勻,使膠膜的力學性能變差。將催化劑TEPB在高溫下溶解于丁羥膠中,解決了團聚及分布不均的問題,提高了催化劑的使用效果。