天元航材化工原料生產(chǎn)廠家的小編今天給大家介紹下關(guān)于苯酚氧化產(chǎn)物是什么材料的相關(guān)介紹，苯酚很容易被氧化，那么氧化后會(huì)生成什么呢？苯酚是重要的有機(jī)化工原料，用它可以制備酚醛樹(shù)脂、己內(nèi)酰胺、雙酚A、水楊酸、苦味酸、五氯苯酚、2,4-D、己二酸、酚酞N-乙酰乙氧基苯胺等化工產(chǎn)品和中間體.在化工原料、烷基酚類(lèi)、合成纖維、塑料、合成橡膠、醫(yī)藥、農(nóng)藥、香料、染料、涂料和煉油等行業(yè)有重要應(yīng)用。
此外，苯酚還可用作溶劑、實(shí)驗(yàn)試劑和消毒劑。苯酚的水溶液可以將植物細(xì)胞中染色體上的蛋白質(zhì)與DNA分離，促進(jìn)DNA的染色。
苯酚的氧化產(chǎn)物通常是對(duì)苯醌。而這個(gè)反應(yīng)也可以是Br作為氧化劑。苯醌是一種常用的氧化或脫氫試劑，因?yàn)樗苋菀妆黄渌衔镞€原為對(duì)苯二酚，從而表現(xiàn)出氧化活性。
而且，其氧化電位決定了1,4-苯醌在多種醇類(lèi)化合物存在下可以選擇性氧化共軛伯烯丙醇，如在仲醇和苯甲醇存在下肉桂醇選擇性氧化為肉桂醛。此外，以1,4-苯醌為脫氫試劑，以水合氧化鋯為催化劑，可實(shí)現(xiàn)伯醇的氧化。
苯酚的氧雜化為sp2，參與形成大π鍵的電子數(shù)為7。羥基直接與芳環(huán)相連的化合物稱(chēng)為苯酚，一般形式為AROH。酚羥基的氧原子處于sp2雜化狀態(tài)，氧上有兩對(duì)孤對(duì)電子，一對(duì)占據(jù)sp2雜化軌道，另一對(duì)占據(jù)不參與雜化的p軌道。p電子云正好與側(cè)面苯環(huán)的大π鍵電子云重疊，形成p-π共軛體系。
因此，苯酚中的離域鍵由七個(gè)原子，共享八個(gè)電子形成。
在P-π共軛體系中，氧的P電子云轉(zhuǎn)移到苯環(huán)上，降低了氧原子上電子云的密度，減弱了O和H之間的結(jié)合力，從而使氫能在H+的形式并變成酸性。換句話說(shuō)，P-π共軛的結(jié)果如下：
1、苯環(huán)上的電子云密度增加。苯酚的特殊性質(zhì)是弱堿性，在芳環(huán)上易發(fā)生親電取代（羥基的鄰位對(duì)位）。
2、增強(qiáng)了氫對(duì)羥基的解離能力；
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